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        大家好，今天普拉特澤生物跟大家一起學(xué)習(xí)一個(gè)新的實(shí)驗(yàn)——膿毒癥動(dòng)物模型。膿毒癥動(dòng)物模型中最常用的模型是CLP模型，因與膿毒癥病人病程較為相似,CLP模型模型一直被認(rèn)作是膿毒癥研究動(dòng)物模型的“金標(biāo)準(zhǔn)”。普拉特澤生物動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)承接包括膿毒癥模型等多種動(dòng)物模型構(gòu)建外包服務(wù)，本文就一起來(lái)看看，什么是膿毒癥模型？

        膿毒癥動(dòng)物模型是研究膿毒癥發(fā)病機(jī)制和臨床防治的基礎(chǔ)。建立標(biāo)準(zhǔn)的符合臨床的膿毒癥動(dòng)物模型是膿毒癥研究領(lǐng)域重點(diǎn)課題之一。為了能夠系統(tǒng)性地研究機(jī)體遭遇感染性物質(zhì)并且啟動(dòng)免疫系統(tǒng)引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征所包含的機(jī)制，就需要建立能夠代表感染的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，而且這樣的模型應(yīng)當(dāng)在簡(jiǎn)化、標(biāo)準(zhǔn)、明確以及理想化的條件下建立。

        膿毒癥模型的制作方法主要有細(xì)菌攻擊制模法、內(nèi)毒素攻擊制模法、腹膜炎攻擊制模法、其他臟器攻擊等方法，咱們來(lái)一個(gè)個(gè)看：

        1、細(xì)菌攻擊制模法

        細(xì)菌攻擊造模方法是在動(dòng)物體內(nèi)灌注單種或混合細(xì)菌以模擬人體受到細(xì)菌感染的臨床情況。注射的途徑有外周靜脈或門(mén)靜脈，腹腔注射以及經(jīng)氣管肺部灌注。在細(xì)菌種類(lèi)的選擇以及劑量上，不同的實(shí)驗(yàn)研究使用不盡相同，其中細(xì)菌種類(lèi)的選擇是重要的影響因素

        2、內(nèi)毒素攻擊制模法

        給動(dòng)物靜脈注射內(nèi)毒素可誘導(dǎo)多種炎性介質(zhì)的合成釋放，并引起急性感染癥狀。根據(jù)攻擊劑量此類(lèi)模型大致可分為小劑量(亞致死量)、大劑量(致死量)和小劑量連續(xù)攻擊3種。隨著模型觀察時(shí)間的延長(zhǎng)，制作的膿毒癥模型血細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性率逐漸升高，提示該模型后期菌血癥也發(fā)揮了重要的作用。

        3、腹膜炎攻擊制模法

        闌尾穿孔闌尾結(jié)扎穿孔是模擬人類(lèi)闌尾炎或者憩室炎穿孔的病理變化造成混合性的細(xì)菌感染，制造的腹膜炎膿毒癥動(dòng)物模型曾一度被認(rèn)為是研究膿毒癥的金標(biāo)準(zhǔn)，如果實(shí)驗(yàn)研究目的是模擬臨床腹腔膿腫，那么該模型具有比其他腹膜炎膿毒癥模型更佳的優(yōu)勢(shì)。

        膿毒血癥是機(jī)體神經(jīng)、免疫、內(nèi)分泌、凝血等系統(tǒng)功能?chē)?yán)重受損后,其中各種有害性刺激(主要是外源性微生物)可激活機(jī)體免疫細(xì)胞,導(dǎo)致大量促炎細(xì)胞因子,如腫瘤壞死因子a(TNFa)、白細(xì)胞介素6(IL6)、生物活性介質(zhì),如一氧化氮(NO)、反應(yīng)性氧自由基(O-2)生成和釋放,進(jìn)而引起炎癥的瀑布樣級(jí)聯(lián)反應(yīng),在全身炎性反應(yīng)的進(jìn)行性加重方面起關(guān)鍵作用。目前在膿毒血癥的研究已達(dá)分子水平,臨床上治療手段也日趨完善,但膿毒血癥、膿毒血癥休克、多器官功能不全乃至最終多器官功能衰竭,仍是外科危重患者死亡的主要原因。因此,包括用本方法在內(nèi)建立的腹腔感染動(dòng)物模型,以及用其他方法復(fù)制的多器官功能不全動(dòng)物模型、多器官功能衰竭動(dòng)物模型與人類(lèi)相關(guān)疾病在疾病的某些特征方面仍有許多相似之處,有較大的研究應(yīng)用價(jià)值。

        好啦，那關(guān)于膿毒癥模型的簡(jiǎn)單介紹我們就聊天到這里啦，如果您有動(dòng)物造模相關(guān)的問(wèn)題可以隨時(shí)留言，動(dòng)物平臺(tái)的技術(shù)會(huì)及時(shí)給到您回復(fù)。如果您正在準(zhǔn)備自己做膿毒癥模型實(shí)驗(yàn)或有膿毒癥模型外包的需求，歡迎選擇普拉特澤生物。