ChIP 實(shí)驗(yàn)中染色質(zhì)免疫共沉淀的關(guān)鍵要點(diǎn),新手少走彎路
來源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學(xué)整體課題外包平臺
ChIP 實(shí)驗(yàn)中染色質(zhì)免疫共沉淀的關(guān)鍵要點(diǎn)由普拉特澤生物分子實(shí)驗(yàn)平臺為大家總結(jié)分享。普拉特澤生物為廣大科研人員提供長期穩(wěn)定的ChIP實(shí)驗(yàn)服務(wù),本文給大家分享咱們技術(shù)長期總結(jié)下來的ChIP實(shí)驗(yàn)的8個關(guān)鍵控制點(diǎn),幫助新手少走彎路,獲得可重復(fù)的高質(zhì)量數(shù)據(jù)。
甲醛濃度:1%甲醛(哺乳動物細(xì)胞)vs 1.5%(植物/真菌)
交聯(lián)時間:10-15分鐘(過長會導(dǎo)致抗原表位遮蔽)
關(guān)鍵技巧:加入終濃度125mM甘氨酸淬滅反應(yīng)
超聲破碎:
目標(biāo)片段大?。?00-500bp(轉(zhuǎn)錄因子ChIP)或500-1000bp(組蛋白修飾)
必須驗(yàn)證:通過2%瓊脂糖凝膠確認(rèn)片段分布
酶解法替代方案:Micrococcal Nuclease(MNase)更適合核小體定位研究
必做對照:
Western Blot驗(yàn)證特異性
敲除/敲低細(xì)胞陰性對照
使用商業(yè)已驗(yàn)證抗體(推薦Abcam#ab1791等ChIP級抗體)
(2) 濃度優(yōu)化矩陣實(shí)驗(yàn)
建議梯度測試:
3. 免疫沉淀:容易被忽視的細(xì)節(jié)
(1) 磁珠預(yù)處理
? Dynabeads蛋白G使用流程:
1. PBS洗滌3次
2. 用0.5%BSA封閉30分鐘
3. 抗體結(jié)合時保持4℃旋轉(zhuǎn)孵育(6小時最佳)
(2) 洗滌緩沖液配方升級
? 低嚴(yán)格度洗滌:RIPA緩沖液(150mM NaCl)
? 高嚴(yán)格度洗滌:RIPA+500mM NaCl(降低非特異結(jié)合)
? 去污劑選擇:用0.1% Sarkosyl替代Triton X-100可減少背景
4. DNA回收:數(shù)據(jù)丟失的重災(zāi)區(qū)
(1) 解交聯(lián)方案對比
(2) 柱回收vs酚氯仿
? 硅膠柱回收:保留>100bp片段(推薦Qiagen MinElute)
? 酚氯仿抽提:需額外進(jìn)行糖原共沉淀(回收率提高20%)
?
5. 質(zhì)量控制:多數(shù)實(shí)驗(yàn)室缺失的步驟
(1) 實(shí)時監(jiān)測指標(biāo)
? 片段大?。築ioanalyzer檢測(比凝膠更精確)
? DNA得率:Qubit dsDNA HS檢測(靈敏度比Nanodrop高100倍)
? 富集效率:陽性對照位點(diǎn)ΔCt應(yīng)≤5(vs input)
(2) 必做功能對照
? 陽性對照:GAPDH啟動子(組蛋白修飾)或已知結(jié)合位點(diǎn)
? 陰性對照:基因沙漠區(qū)域或使用IgG
6. 數(shù)據(jù)分析:從原始數(shù)據(jù)到發(fā)表級結(jié)果
(1) 定量方法選擇樹
(2) 必須報(bào)告的參數(shù)
? PCR效率:標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率應(yīng)在-3.1~-3.6之間
? 置信區(qū)間:至少3次獨(dú)立生物學(xué)重復(fù)
? 統(tǒng)計(jì)方法:Mann-Whitney U檢驗(yàn)(非正態(tài)數(shù)據(jù))
?
7. 高階技巧:頂級實(shí)驗(yàn)室的秘籍
(1) 交叉linking方案
? 雙交聯(lián):先用2mM DSG處理45分鐘,再用1%甲醛(適用于難結(jié)合蛋白)
(2) 微量ChIP優(yōu)化
? 1000個細(xì)胞也能做:使用MAGnify? ChIP Kit(Thermo Fisher)
(3) 自動化解決方案
? 推薦平臺:IP-Star?自動化系統(tǒng)(減少人為誤差)
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8. 常見問題速查表
掌握這些核心要點(diǎn),你的ChIP實(shí)驗(yàn)成功率將提升300%。建議收藏本指南作為實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作手冊,并分享給經(jīng)常抱怨"ChIP做不出來"的同事。記住:成功的ChIP=50%實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)+30%細(xì)節(jié)控制+20%數(shù)據(jù)分析!
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