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實驗介紹
【技術原理及背景】
研究啟動子結合蛋白的經典方法，是一種用于定性和定量分析核酸蛋白相互作用的技術，其基本原理是末端標記的核酸探針可以與蛋白質結合，電泳時這種復合物相對沒有結合蛋白的探針在凝膠中移動的速度慢，即表現為相對滯后。該方法不僅簡單迅速且靈敏度高；另一方面它可以用競爭性試驗來評價蛋白和核酸結合的特性。目前用于檢測DNA結合蛋白、RNA結合蛋白，并可通過加入特異性抗體來檢測特定的蛋白質，結合蛋白雙向電泳及質譜技術進行未知蛋白的鑒定分析。
【技術應用】
1. 用于檢測某一特定的DNA或RNA序列與某一個特定的蛋白質之間是否存在相互作用關系。
2. 用于驗證預測結合的核苷酸序列。
【實驗原理】
案例展示
實驗優(yōu)缺點
優(yōu)勢：
1. 可用目的蛋白的重組蛋白與DNA或RNA探針進行驗證，避免非常規(guī)物種缺少抗體的困擾。
2. 是用于驗證反式作用因子（如轉錄因子）與正式作用元件（如啟動子）結合的經典技術。
3. 可定義核酸序列與蛋白質的直接互作關系。
4. 可分析結合位點（設計野生型及突變型探針）。
不足：
1. 探針為人工合成，無法完全模擬特定生理狀態(tài)下的結合。
2. 如果是用于檢測轉錄因子活性，無法判斷結合啟動子后對靶基因的轉錄活性。
3. 必須已知DNA或RNA序列，才能設計探針。
送檢及交付標準
| 樣品類型 | 樣品需求 | 保存條件 | 運輸條件 | 備注 |
|---|---|---|---|---|
| 動物組織 | 單個樣品>0.1g，2mlEP管或凍存管裝，不要過量；樣本應盡量新鮮，如不能立即提取蛋白或核酸，應液氮速凍后凍存于-80℃或更低，凍存樣本避免反復凍融以致降解 | -80℃ | 干冰 | 所有樣本均須有唯一標記，且標記清晰可識 |
| 種子樣本 | 去殼新鮮或保存于液氮中的的種子樣本，單個樣品>0.2g。 | -80℃ | 干冰 | |
| 貼壁/懸浮細胞 | 1. 總RNA或蛋白：106cell/指標、漿/核RNA或蛋白：107cell/指標、線粒體RNA或蛋白：2*107 cell/指標，樣本盡量新鮮，細胞收取后直接加Trizol（QPCR檢測）或直接凍存于-80℃ 2. 若細胞處理（加藥、轉染、感染）后狀態(tài)差應酌情加大收樣量 | -80℃ | 干冰 | |
| 全血/血清樣品 | 用抗凝管保存的外周血 5~10ml，骨髓 1~3ml； -80℃保存不超半周的白細胞勻漿>400μl，每 400μl 加入 400μl Trizol。 | -80℃ | 干冰 | |
| 石蠟包埋樣品 | 由標準的石蠟包埋盒包埋的石蠟塊，有效厚度大于 0.1cm； 新鮮的 FFPE 組織切片，每片厚度不超過 10μm，2~8 張，表面積不超過 250mm2。 | -20℃ | 冰袋 | |
| 抗體 | 1. 按樣本種屬提供滿足相應實驗要求的抗體； 2. 按抗體說明書要求寄送，盡量避免分裝；如分裝，確保量足夠進行實驗，并提供抗體說明書。 3.保存抗體的抗體管上應有能夠識別此抗體的標記，抗體的量應大于實驗所需的量。 | -20℃ | 冰袋 | |
| 引物 | 干粉，≥1OD，如進行預實驗，每個基因至少提供兩對引物， 附帶公司引物合成單。 | -20℃ | 冰袋或常溫 |
電話：400-691-6686
在線時間：8:00-24:00
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