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        大家好，今天普拉特澤生物跟大家一起學(xué)習(xí)的是耐藥細(xì)胞系的構(gòu)建，腫瘤治療在全世界的生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域都是研究熱點(diǎn)，其中靶向藥的治療是非常重要的治療手法，腫瘤細(xì)胞對化療藥物產(chǎn)生耐藥性是腫瘤治療失敗的重要因素之一，因此，人們主要利用體外建立MDR細(xì)胞模型來研究腫瘤產(chǎn)生耐藥性的生物學(xué)及分子生物學(xué)變化。

        那本文普拉特澤生物細(xì)胞平臺的技術(shù)就來跟大家分享，耐藥細(xì)胞株構(gòu)建的原理與方法~

        腫瘤細(xì)胞對化療藥物產(chǎn)生耐藥性是腫瘤治療失敗的重要因素之一，成為目前阻礙腫瘤治療的絆腳石。因此，探索腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生耐藥的原因以及如何改善腫瘤細(xì)胞對化療藥物耐藥仍是目前研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。

        腫瘤細(xì)胞耐藥的產(chǎn)生是一個(gè)復(fù)雜的過程，它的機(jī)制廣泛牽涉到藥物代謝學(xué)、病理學(xué)、生理學(xué)等多個(gè)學(xué)科，這就決定了腫瘤細(xì)胞對化療藥物產(chǎn)生耐藥的機(jī)制是復(fù)雜的，因此體外建立化療藥物耐藥細(xì)胞株仍然是研究腫瘤細(xì)胞耐藥機(jī)制的重要方法。

        一種藥物長期作用于某類細(xì)胞，殺死其中沒有抗性的細(xì)胞，而對這類細(xì)胞中具有抗性的細(xì)胞不能殺死，即進(jìn)行了選擇。具有抗性的細(xì)胞大量繁殖產(chǎn)生很多抗性后代，但再用這種藥物時(shí)表現(xiàn)出的藥效大大下降的現(xiàn)象就是細(xì)胞的耐藥性，采用體外低濃度梯度遞增聯(lián)合大劑量間斷沖擊方法誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞對特定藥物產(chǎn)生耐藥性，從而構(gòu)建出對特定藥物產(chǎn)生耐藥性的腫瘤細(xì)胞株。

        耐藥細(xì)胞株的建立方法主要有藥物濃密度遞增法、大劑量藥物沖擊法兩種常用方法，兩種方法各有優(yōu)點(diǎn)：

        1、藥物濃密度遞增法

        優(yōu)點(diǎn)在于誘導(dǎo)耐藥細(xì)胞的藥物劑量循序漸進(jìn)，細(xì)胞培養(yǎng)的外環(huán)境逐漸改變，細(xì)胞較易耐受，狀態(tài)較好，缺點(diǎn)在于誘導(dǎo)耐藥過程耗時(shí)很長，且其化療藥物的作用方式與臨床上化療藥物大劑量短療程的化療原則存在一定的差異;

        2、大劑量藥物沖擊法

        優(yōu)點(diǎn)是與臨床上大劑量化療藥物沖擊的治療方式相接近，但是缺點(diǎn)在于大劑量藥物沖擊法的藥物濃度很高，細(xì)胞培養(yǎng)由于外環(huán)境驟變，細(xì)胞可能難以耐受，細(xì)胞狀態(tài)較難控制，且耐藥性能不穩(wěn)定。

        利用藥物濃度遞增法和大劑量藥物沖擊法建立的兩種耐藥細(xì)胞株在細(xì)胞形態(tài)和生物學(xué)特性上都有很大的差別，屬于不同的細(xì)胞亞系。藥物大劑量沖擊法建立耐藥細(xì)胞株的方法與臨床化療治療的給藥方法相似。在臨床治療給藥中，為了最大減輕化療藥物的毒副作用，最常用的治療方式就是大劑量短程給藥。通過比較兩種方法建立的相應(yīng)耐藥株的牛物學(xué)特性及耐藥相關(guān)蛋白表達(dá)的變化，得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示藥物大劑量沖擊法建立的耐藥模型更接近臨床化療耐藥的實(shí)際情況，為后續(xù)逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞耐藥的研究提供基礎(chǔ)。

        好啦，那關(guān)于耐藥細(xì)胞株構(gòu)建的介紹咱們就講到這里啦，下期我們講講耐藥細(xì)胞株構(gòu)建的詳細(xì)才做步驟，如果您有特定的耐藥細(xì)胞株需要構(gòu)建的話歡迎留言，普拉特澤技術(shù)會第一時(shí)間給到您回復(fù)的哦~